生化分析仪又常被称为生化仪，是临床检验中常使用的重要医疗器械之一，主要用于测定血清、血浆或其他体液的各种生化指标，在辅助诊断、疗效检测、健康检查、药物滥用等方面具有重要意义。接下来小编给大家介绍下生化分析仪的检测原理。
生化分析仪http://www.pl999.com/newsinfor.php?id=26179&newsclass=1利用光电池或光电管等光电元件作检测器，来测量有色溶液的透射比或吸光度，以求出物质含量的方法叫光电比色法。其基本结构由光源、滤光片、比色皿、光电检测器、放大和显示等六部分组成。
光源发出的复合光，经过滤光片滤除后，变为近似的单色光，此单色光通过比色皿时，被比色皿中盛放的样品液吸收掉一部分，然后照在光电检测器上。
光电检测器将照在它上面的光信号的强弱，转变为电信号的大小，再根据试剂设定的测定方法：速率法、终点法、固定时间法等，选取相应的吸光度值或吸光度的变化率用于计算，之后由显示部分将测量结果显示出来。
吸光度是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的对数，影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等。
根据比尔定律，吸光度A=吸光系数*吸收介质的厚度*吸收介质的浓度c，吸光度与吸光物质的量浓度成正比，以A对c作图，可得到吸光度分析的标准曲线。
标准曲线是描述在一定波长下，某一吸光物质不同浓度的溶液的吸光能力的曲线，吸光度为纵坐标，浓度为横坐标作图即可得到。
吸收曲线是描述某一吸光物质对不同波长光的吸收能力的曲线，即在不同波长处测得吸光度，波长为横坐标，吸光度为纵坐标作图即可得到吸收曲线。
常规生化分析仪检验项目的浓度或活性的分析常用的分析方法是K因素法，当物质的浓度和吸光度成比例变化时选用该法。原理是用校准品进行反应，测定吸光度的大小或变化量，根据朗伯—比尔定理（浓度=因素*吸光度）计算出因素（K）的大小，测定待测物质吸光度，利用因素K可计算wdxsvad出待测物质浓度大小和活性大小。
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